Il est important que des mesures soient mises en place afin d'éviter toute blessure en cas d'évanouissement. Classe pharmacothérapeutique : Vaccins rabiques, code ATC : J07B G. Un taux sérique d'anticorps  0,5 UI/mL considéré comme protecteur par l'OMS est atteint après injection de 3 doses à J0, J7 et J28 (ou J21). En France en 2016, près de 4200 personnes ont reçu un traitement. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Les professionnelsde santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr. Nous travaillons depuis plusieurs décennies main dans la main avec les patients et les professionnels de santé des pays émergents où nous sommes la première entreprise … Ne pas injecter par voie intravasculaire : s'assurer que l'aiguille ne pénètre pas dans un vaisseau sanguin. Avant reconstitution, la poudre est de couleur blanche uniforme. La vaccination doit être immédiatement commencée au moindre risque de contamination rabique. Chez les sujets déjà immunisés, l'administration de 2 doses à 3 jours d'intervalle (J0 et J3) suite à l'exposition permet d'atteindre le taux sérique d'anticorps > 0,5 UI/mL considéré comme protecteur par l'OMS. Le jeudi de 10h00 à 12h00 à l’exception des mois de Juillet et d’Août où le centre antirabique est ouvert de 9h00 à 12h. Les recommandations relatives au schéma d'injection doivent être scrupuleusement suivies. A utiliser avec prudence chez les personnes présentant une allergie connue à la polymyxine B, à la streptomycine, à la néomycine (présentes à l'état de traces dans le vaccin) ou à un antibiotique de la même classe. Nouveau en 2018 : voie intradermique (cf. Utiliser une nouvelle seringue avec une nouvelle aiguille pour prélever le vaccin reconstitué. Deux vaccins inactivés contre la ragesont distribués au Canada : 1. En primovaccination, 3 doses de VACCIN RABIQUE PASTEUR de 0,5 ml sont administrées à J0, J7, J28. Poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Toute personne à risque continu, tel que le personnel de laboratoire de diagnostic, de recherche et de production qui travaille sur le virus rabique, doit être vaccinée. Les immunoglobulines et le vaccin rabique ne doivent jamais être associés dans la même seringue ou administrés au même site (voir rubrique "Incompatibilités"). Remplacer l'aiguille utilisée pour prélever le vaccin par une nouvelle aiguille pour injection intramusculaire. Les immunoglobulines et le vaccin rabique ne doivent jamais être associés dans la même seringue ou administrés au même site. Les corticoïdes et les traitements immunosuppresseurs peuvent interférer avec la production d’anticorps et faire échec à la vaccination (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Chez tous les sujets, le taux sérique d'anticorps a dépassé le seuil de 0,5 UI/ml, considéré comme protecteur par l'OMS, dès la troisième injection à J14. La vaccination de post-exposition doit être effectuée sous contrôle médical, uniquement dans un centre antirabique et le plus tôt possible après l’exposition. Comme tout vaccin injectable, VACCIN RABIQUE PASTEUR doit être administré avec précaution en cas de thrombocytopénie ou de troubles de la coagulation car l’injection intramusculaire peut entrainer un saignement chez ces sujets. Fréquent : céphalées, vertiges, somnolence. Avis relatif à la conduite à tenir dans l'entourage d'un cas de rage humaine, Colibri par MesVaccins.net, le logiciel pour gérer facilement votre centre de vaccinations, Virus de la rage (souche Wistar Rabies PM/WI 38 1503-3 M) inactivé**  ... .≥ 2,5 UI***. Selon les recommandations de l'OMS, la durée d'observation minimale de surveillance vétérinaire pour les chiens et les chats est de 10 jours. En raison du bénéfice élevé de la vaccination chez ces nourrissons, l'administration ne doit pas être suspendue ou reportée. Les adultes et les enfants résidant ou séjournant dans les zones d'enzootie. Aucun excipient à effet notoire ? Atanasiu P, Tsiang H, Gamet A. Nouveau vaccin antirabique humain de culture cellulaire primaire. Apnée chez les grands prématurés (nés à 28 semaines de grossesse ou moins) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Poudre en flacon (verre de Type I) muni d'un bouchon (chlorobutyle) et d'une capsule + 0,5 mL de solvant Si la vaccination de pré-exposition a été effectuée il y a moins de cinq ans (vaccin rabique de culture cellulaire) : deux doses de rappel sont administrées à J0 et J3. Quel que soit le protocole utilisé, la vaccination ne doit pas être interrompue sauf si le statut de l'animal le permet (voir tableau 3). Tableau 1 : Recommandations de traitement de pré-exposition suivant la nature du risque. Expérience acquise après commercialisation. La posologie des immunoglobulines rabiques est la suivante : Pour plus d'informations, il convient de se reporter au Résumé des Caractéristiques des immunoglobulines rabiques utilisées. Ceci peut s'accompagner de plusieurs signes neurologiques comme un trouble transitoire de la vision et des paresthésies. Pour les sujets immunodéficients, devant toute exposition de catégorie II (Classification OMS, voir tableau 2), des immunoglobulines rabiques doivent également être administrées en association avec le vaccin. L'utilisation de ce vaccin est possible au cours de l'allaitement. La vaccination antirabique des chiens et chats reste recommandée en France. Classe pharmacothérapeutique : vaccins rabiques (code ATC : J07BG). Retirer la capsule du flacon de poudre lyophilisée. Précautions à prendre avant la manipulation ou l’administration du médicament. Peu fréquent : urticaire, angio-œdème, dyspnée. Ann Microbiol (Paris) 1974 Oct-Nov; 125B (3):419–432. Ne pas injecter par voie intravasculaire. Le samedi les mois impairs : de 9h00 à 11h30 (janvier, mars, mai, juillet, septembre, novembre) 4. Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, voir la rubrique Manipulation. Administration de la vaccination préventive Voie IM : injections de doses de 1 ml ou 0,5 ml (selon le type de vaccin) aux jours 0, 7 et 21 ou 28. Les recommandations de premiers soins incluent un lavage immédiat à grande eau de la blessure pendant un temps minimum de 15 minutes avec du savon, du détergent, de la povidone iodée ou avec toute autre substance ayant une action prouvée de destruction du virus de la rage. Les sujets ont reçu 5 doses du vaccin par voie intra-musculaire à J0, J3, J7, J14 et J28 ainsi que des immunoglobulines rabiques. Vaccin rabique, inactivé. Dernière mise à jour : 07 octobre 2020 14:31:54. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. VACCIN MENINGOCOCCIQUE A+C POLYOSIDIQUE, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie Ce vaccin est indiqué pour l'immunisation active contre les formes invasives des infections à méningocoques des sérogroupes A et C chez les adultes et les enfants à partir de l'âge de 2 ans (voir rubrique 4.4). Poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Heine et Medin l'étudient et la décrivent au XIXe siècle. Les sujets ont reçu 5 doses du vaccin par voie intra-musculaire à J0, J3, J7, J14 et J28 ainsi que des immunoglobulines rabiques. Après reconstitution : le vaccin doit être utilisé immédiatement. Agiter doucement le flacon jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène de la poudre. Ce traitement sera adapté à la nature du contact ou de la blessure (voir tableau 2), à l'état de l'animal (voir tableau 3) et au statut vaccinal antirabique du patient. VACCIN RABIQUE PASTEUR, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Mode d'administration). En raison de l'évolution toujours fatale de l'infection rabique déclarée, la vaccination de post-exposition ne connaît aucune contre-indication. Conformément aux schémas préconisés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), la vaccination par voie intradermique en prophylaxie post-exposition sera réalisée par injection intradermique en 2 sites aux jours 0, 3 et 7. Des réactions liées à l'anxiété, notamment des réactions vasovagales (syncope), une hyperventilation ou des réactions liées au stress peuvent survenir après toute vaccination, voire même avant, comme réaction psychogène à l'injection avec une aiguille. Expérience acquise au cours des essais cliniques, Affections hématologiques et du système lymphatique, Affections musculo-squelettiques et systémiques, Troubles généraux et anomalies au site d’administration, 2. Les immunoglobulines et le vaccin rabique ne doivent jamais être associés dans la même seringue ou A utiliser avec prudence chez les personnes présentant une allergie connue à la polymyxine B, à la streptomycine, à la néomycine (présentes à l’état de traces dans le vaccin) ou à un antibiotique de la même classe. Il s’agit de vaccins lyophilisés préparés à partir du virus de la rage cultivé sur des cellules diploïdes humaines (Imovax Rage) ou sur des cellules d’embryon de poulet purifiées (RabAvert). La dose prévue à J28 pourra éventuellement être administrée à J21. VERORAB, vaccin antirabique à usage humain, préparé sur cultures cellulaires (inactivé) n° N1J75 04-2019 SPEEDA, vaccin antirabiques purifiés (cellule Véro) n° 201803067 13-03-2021 SPEEDA, vaccin antirabiques purifiés (cellule Véro) n° 201708295 30-08-2020 … Fréquent : érythème au point d’injection, prurit au point d’injection, hématome au point d’injection. Le vaccin est administré par voie intramusculaire. Le traitement de post-exposition a été étudié chez des adultes exposés au virus de la rage. * Quand le taux d'anticorps neutralisants est strictement inférieur au seuil protecteur (0,5 UI/ml par la méthode de RFFIT – Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test), un rappel est nécessaire. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. L'administration d'immunoglobulines rabiques n'est pas nécessaire dans ce cas. Pour ce faire, notre entreprise étend son empreinte géographique et sefforce de comprendre différentes cultures, y compris celles de pays densément peuplés comme la Chine et des pays dAfrique, dAsie, dEurasie, du Moyen-Orient et dAmérique latine. Après une vaccination, l’organisme fabrique les anticorps spécifiques à la maladie. Projet de partenariat tuniso-français, pour la production d’un vaccin antirabique. Très fréquent : adénopathies/lymphadénopathies. Une dose consiste en l'administration de 0,5 ml de vaccin par voie intramusculaire. La vaccination doit être différée en cas de maladies fébriles ou aigües. Une étude de toxicité chez l'animal sur la reproduction et le développement, conduite avec un autre vaccin rabique inactivé produit sur cellules VERO, n'a pas mis en évidence d'effet délétère sur la fertilité des femelles ni sur le développement pré et post natal. Les personnes en contact avec des espèces animales susceptibles d'avoir la rage (telles que le chien, le chat, la moufette, le raton laveur, la chauve-souris). Les effets indésirables ont été rapportés au cours d'études cliniques et après leur mise sur le marché. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de la lumière. En raison de la gravité de la maladie, la vaccination doit être réalisée pendant la grossesse, conformément au schéma habituel de vaccination, en cas de risque élevé de contamination. L’administration d’immunoglobulines rabiques n’est pas nécessaire dans ce cas. Le vaccin contre la rage pour l’homme est un vaccin inactivé, préparé à partir de plusieurs souches du virus sur des cultures de cellules humaines ou animales : Il est indiqué en prévention de la maladie chez l’enfant et l’adulte. Mortelle une fois déclarée, la rage peut être prévenue par la vaccination avant le départ mais aussi après exposition au risque. La longueur de l'aiguille utilisée pour l'administration du vaccin doit être adaptée au patient. En complément à la liste ci-dessus, les effets indésirables suivants ont été rapportés. Elle doit impérativement être effectuée dans un centre antirabique sous surveillance médicale. VACCIN RABIQUE PASTEUR peut être administré comme injection de rappel après primo-vaccination avec un vaccin rabique de culture cellulaire (vaccin rabique préparé sur cellules VERO ou préparé sur cellules diploïdes humaines (HDCV)). Les pensions pour animaux, les centres de vacances peuvent l'exiger, même si elle n'est pas obligatoire. Des contrôles sérologiques (dosage d’anticorps neutralisants par le test RFFIT - Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test) doivent être réalisés régulièrement (voir tableau 1). Affections musculo-squelettiques et systémiques, Troubles généraux et anomalies au site d'administration, Très fréquent : douleur au point d'injection, fièvre, malaise. Un taux sérique d’anticorps ≥ 0,5 UI/ml considéré comme protecteur par l’OMS est atteint après injection de 3 doses à J0, J7 et J28 (ou J21). Déclaration des effets indésirables suspectés. Une dose intradermique correspond à 0,1 ml de vaccin antirabique. VACCIN RABIQUE PASTEUR peut être administré à l'enfant et à l'adulte en utilisant la même posologie. L'utilisation de ce vaccin est possible au cours de l'allaitement. En clinique, l'utilisation des vaccins contre la rage ("souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M" inactivée) au cours d'un nombre limité de grossesses n'a révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Informations : 01 … Peu fréquent : oedème au point d'injection. Chez les sujets déjà immunisés, l’administration de 2 doses à 3 jours d’intervalle (J0 et J3) suite à l’exposition permet d’atteindre le taux sérique d’anticorps > 0,5 UI/ml considéré comme protecteur par l’OMS. Le traitement de post-exposition a été étudié chez des adultes exposés au virus de la rage. Le risque potentiel d'apnée avec nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h doit être soigneusement pris en compte lors de l'administration des doses de primovaccination chez les grands prématurés (nés à 28 semaines de grossesse ou moins) et particulièrement chez ceux ayant des antécédents d'immaturité respiratoire. Peu fréquent : urticaire, angio-oedème, dyspnée. L'immunité doit être entretenue par des rappels et suivie par des contrôles sérologiques (voir rubrique Posologie). 419-432 View Record in Scopus Google Scholar La Vaccination Antirabique est effectuée depuis 1996 par un vaccin préparé sur culture de cellules. Imovax Rage (Sanofi Pasteur); 2. Comme pour tout vaccin injectable, un traitement médical approprié doit être disponible immédiatement et une surveillance doit être effectuée dans le cas d’une réaction anaphylactique rare survenant après l’administration du vaccin, en particulier en cas de post-exposition chez les sujets ayant une hypersensibilité connue à la polymyxine B, à la streptomycine, à la néomycine ou à un antibiotique de la même classe. Rapport sur les recommandations relatives à la vaccination antirabique préventive, au traitement post exposition et au suivi sérologique des personnes régulièrement exposées aux virus de la rage des chauves-souris en France métropolitaine. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. VACCIN MENINGOCOCCIQUE A+C POLYOSIDIQUE, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie Ce vaccin est indiqué pour l'immunisation active contre les formes invasives des infections à méningocoques des sérogroupes A et C chez les adultes et les enfants à partir de l'âge de 2 ans (voir rubrique 4.4). Les immunoglobulines et le vaccin rabique ne doivent jamais être associés dans la même seringue ou administrés au même site (voir rubrique Incompatibilités). Diff6rents types de vaccins antirabiques fi usage humain de culture de tissu ont 6t6 exp6riment6s chez la souris pour l'6tude de la cin6tique des anticorps, l'induction de l'interf6ron et la protection contre un virus des rues administr6 avant la vaccination. RabAvert (GSK). VACCIN RABIQUE PASTEUR contient de la phénylalanine, du potassium et du sodium. Il peut être utilisé avant et après exposition au virus de la rage, en primo-vaccination ou en rappel. Elle est transmise par le contact avec la salive d'un animal contaminé. En revanche, la vaccination antirabique pratiquée entre la contamination et l'apparition des premiers signes est très efficace. Bahnemann HG. Le vaccin a été expérimenté en 1885 par Louis Pasteur sur Joseph Meister, un jeune garçon mordu par un chien enragé sur le chemin de l'école à Meissengott, en Alsace. Des années 1880 jusqu'à la seconde moitié du XXe siècle, la maladie sévit dans le monde entier sur un mode épidémique et handicape ou tue plusieurs millions de personnes. Lorsque le vaccin est administré à des sujets présentant une immunodéficience connue, due à une maladie suppressive ou à un traitement immunosuppresseur concomitant (dont corticoïdes), un contrôle sérologique doit être réalisé 2 à 4 semaines après la vaccination (voir rubrique Posologie). Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments ou d'autres vaccins. Elle tue encore plus de 59 000 personnes par an, surtout en Afrique et en Asie. VACCIN MENINGOCOCCIQUE A+C POLYOSIDIQUE, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie Ce vaccin est indiqué pour l'immunisation active contre les formes invasives des infections à méningocoques des sérogroupes A et C chez les adultes et les enfants à partir de l'âge de 2 ans (voir rubrique 4.4). Dans tous les cas un traitement local de la blessure doit être réalisé. Dès la naissance, le corps humain se défend tous les jours contre des milliers de microbes présents dans l’eau, dans l’air, dans les aliments et sur les objets. très rare < 1/10 000 incluant les cas isolés. Comme tout vaccin injectable, VACCIN RABIQUE PASTEUR doit être administré avec précaution en cas de thrombocytopénie ou de troubles de la coagulation car l'injection intramusculaire peut entrainer un saignement chez ces sujets. Le traitement de post-exposition comprend le traitement local non spécifique de la blessure, la vaccination et l'immunisation passive par les immunoglobulines rabiques. Le VACCIN RABIQUE PASTEUR est indiqué dans la prévention de la rage chez les enfants et les adultes. Le risque potentiel d'apnée avec nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h doit être soigneusement pris en compte lors de l'administration des doses de primovaccination chez les grands prématurés (nés à 28 semaines de grossesses ou moins) et particulièrement chez ceux ayant des antécédents d'immaturité respiratoire. Penser à apporter : 1. le carnet de santé ; 2. le carnet de vaccinations ; 3. la Carte Vitale ou l’attestation de sécurité sociale. Ce traitement sera adapté à la nature du contact ou de la blessure, à l'état de l'animal et au statut vaccinal antirabique du patient (voir rubrique Posologie). Le vaccin reconstitué se présente sous la forme d’un liquide limpide, homogène et exempt de particules. immunoglobulines humaines rabiques : 20 UI/kg de poids corporel, immunoglobulines équines rabiques : 40 UI/kg de poids corporel. Vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultures cellulaires (inactivé) Si le savon ou un agent antiviral n'est pas disponible, la blessure doit être lavée à grande eau de manière extensive. Fréquent : réactions allergiques cutanées de type rash, prurit, oedème. Sans rendez-vous, le matin : 1. (a) En France, la surveillance vétérinaire comporte 3 certificats établis à J0, J7 et J14 déclarant l'absence de signe de rage. VACCIN RABIQUE PASTEUR contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium et moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est considéré comme essentiellement « sans potassium » et « sans sodium ». L'administration d'immunoglobuline rabique humaine (IgRH) ou d'immunoglobuline rabique équine (IgRE), en même temps que l'injection des 2 premières doses de vaccin antirabique au cours de l'administration selon le schéma Zagreb peut provoquer une légère baisse du titre moyen d'anticorps neutralisants. En raison de l’évolution toujours fatale de l’infection rabique déclarée, la vaccination de post-exposition ne connaît aucune contre-indication. Les effets indésirables sont classés en termes de fréquence : 1. Le schéma vaccinal doit être adapté selon les circonstances de la vaccination et selon l'état de l'immunité antirabique du sujet (voir tableaux 1 et 2). Les vaccins inactivés ou inertes sont des vaccins qui ont perdu tout pouvoir infectant par procédé physico-chimique. Réactions anaphylactiques, réactions de type maladie sérique. Tableau 2 : Guide OMS du traitement de post-exposition en fonction de la nature du contact ou de la gravité de la blessure, Tableau 3 : Guide de la conduite à tenir après exposition en fonction du statut de l'animal. Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition ou à la polymyxine B, à la streptomycine, à la néomycine ou à un antibiotique de la même classe, à une précédente administration ou à un vaccin contenant les mêmes composants. (b) Le traitement est recommandé en fonction de la gravité de la blessure : voir tableau 2. n'est présent dans la composition de ce médicament. Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La rage est une encéphalite virale grave touchant principalement les mammifères . administrés au même site. Prévention de la rage après exposition (vaccination de post-exposition). En raison du bénéfice élevé de la vaccination chez ces nourrissons, l'administration ne doit pas être suspendue ou reportée. Le vaccin est administré par voie intramusculaire, généralement dans la région antérolatérale du muscle de la cuisse jusqu’à l’âge de 12 mois et dans le deltoïde au delà de cet âge. VACCIN RABIQUE PASTEUR, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Chaque rappel consiste en l'administration d'une dose de 0,5 ml. Vaccination des sujets déjà immunisés (vaccination de pré-exposition complète prouvée). Pour les sujets immunodéficients, un contrôle sérologique doit être réalisé 2 à 4 semaines après la vaccination. Ce schéma d'administration suit les recommandations de l'OMS. L'avis du Haut Conseil de la santé publique publié le 22 février 2013 actualise les recommandations relatives à la vaccination antirabique préventive, au traitement post-exposition et au suivi sérologique des personnes régulièrement exposées au virus de la rage (voyageurs, professionnels, chiroptérologues). Liste I, Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 67718545, Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes, Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament), Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS), Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page), Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD), Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10, Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC, Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA, Ministère de la santé : substances dopantes. Comme tous les vaccins, VACCIN RABIQUE PASTEUR peut ne pas protéger 100% des personnes vaccinées. Comme tous les vaccins, VACCIN RABIQUE PASTEUR peut ne pas protéger 100 % des personnes vaccinées. Pour être mieux vacciné, sans défaut ni excès, Trouver un centre de vaccinations internationales, L'avis du Haut Conseil de la santé publique publié le 22 février 2013, http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=67718545&typedoc=R, Nouveaux cas d'exposition humaine à la rage aux Etats-Unis, Aux Etats-Unis un raton laveur enragé entre dans un hôpital de Caroline du Sud, Détection d'un lyssavirus chez une chauve-souris dans le Queensland en Australie, Les Etats-Unis rapportent de nouveaux cas d'exposition humaine à la rage, La Malaisie signale deux nouveaux cas de rage humaine au Sarawak, Avis de la HAS sur la vaccination contre la rage en prophylaxie post-exposition, Vaccins antirabiques : présentation des points clefs de la position de l'OMS - avril 2018, Information destinée aux centres hospitaliers, centres antirabiques et centres de vaccination - Vaccin Rabique Pasteur – Modalités de distribution, Un cas de rage confirmé dans le Rhône chez un enfant de 10 ans qui a contracté la maladie lors d'un séjour à l'étranger, Vaccinations des personnes âgées : recommandations, Avis relatif à la vaccination antirabique préventive, au traitement post-exposition et au suivi sérologique des personnes régulièrement exposées au virus de la rage (voyageurs, professionnels, chiroptérologues), Rapport sur les vaccinations contre la rage et prophylaxie post-exposition - Recommandations, La vaccination contre la rage (guide 2012), Note d'information de l'OMS : vaccins antirabiques. Peu fréquent : œdème au point d’injection. La HAS encourage, par ailleurs, les laboratoires commercialisant les vaccins en France à déposer, auprès des autorités compétentes, une demande de modification d’AMM visant à autoriser l’administration par voie intradermique, selon les schémas vaccinaux recommandés par l’OMS sur le territoire français. Poudre en flacon (verre de Type I) muni d'un bouchon (chlorobutyle) et d'une capsule + 0,5 mL de solvant en seringue préremplie (verre de Type I) munie d'un bouchon-piston (chlorobromobutyle ou chlorobutyle ou bromobutyle) - Boîte de 1 ou de 10. Il n'est pas possible de calculer leurs incidences exactes parce qu'ils ont été rapportés de manière spontanée. Quel que soit le protocole utilisé, des immunoglobulines rabiques doivent être administrées à J0 en association avec le vaccin, en cas d'exposition de catégorie III (Classification OMS, voir tableau 2). Les progrès de l'hygiène et surtout la vaccination font considérablement reculer son incidence. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Injecter le solvant dans le flacon de poudre lyophilisée. Les vétérinaires et leurs assistants, les animaliers (y compris ceux manipulant les chauves-souris) et travailleurs forestiers (gardes chasse), les taxidermistes. Des rappels et des contrôles sérologiques réguliers (afin d'évaluer la séroconversion des sujets) sont recommandés. L'administration d'immunoglobulines rabiques n'est pas nécessaire. A conserver au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C). Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments ou d'autres vaccins.