VAXIGRIPTETRA est indiqué pour l'immunisation active contre la grippe des adultes et des enfants à partir de 6 mois (illustration). Comme avec les autres vaccins administrés par voie intramusculaire, ce vaccin doit être administré avec précaution chez les sujets présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation,car des saignements peuvent survenir suite à une administration intramusculaire chez ces sujets. 3. For the 2019 influenza season, the TGA has registered six vaccines which will be available for use in the following age groups: 1. Objectif : protéger les patients de la grippe. dans le groupe placebo, aussi bien que dans les cohortes séronégatives VaxigripTetra ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire. Vaxigrip nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeaşi seringă. Ces anticorps neutralisent les virus grippaux. Si la vaccination grippale est considérée nécessaire au cours du premier trimestre de grossesse, elle ne doit pas êtrereportée (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement). Des études cliniques menées chez des adultes âgés de 18 à 60 ans, chez des personnes âgées de plus de 60 ans, chez des enfants âgés de 3 à 8 ans et chez des enfants âgés de 6 à 35 mois ont évalué la réponse immunitaire de VaxigripTetra en ce qui concerne la Moyenne géométrique des titres (MGT) en anticorps IHA à Jour 21 (pour les adultes) et à Jour 28 (pour les enfants), le taux de séroconversion IHA (multiplication par 4 de la valeur inverse du titre ou augmentationd'un titre indétectable [< 10) jusqu'à une valeur inverse du titre 40), et la MGRT IHA (titres post-/pré vaccinaux). N=nombre de sujets pour lesquels des données sur le critère de Jugement considérés ont disponibles M GT : M oyenne géométrique des titres ; IC : Intervalle de confiance; (b)SC : séroconversion ou augmentation significative : pour les sujets présentant un titre  pré-vaccinal  <  10  (1/dil),  proportion  de sujetsprésentantuntitrepost-vaccinal:e:40(1/dil)etpourles  suje  tsprése  ntantuntitrepré-vacci                nal:e:10(1/dil),pro portion     de sujet sprésen          t an t un e m ult ip l ic ation par 4 ou plus du titrepost-vaccinal, (c)MGRT: Moyennegéométriquedesrapportsindividuelsdestitres(titrespost-/pré-vaccinaux). Vascularites, telles que purpura de Henoch-Schonlein, avec atteinte rénale transitoire dans certains cas. Ces cookies permettent d’interagir depuis le site VIDAL avec les modules sociaux et de partager les contenus du site du avec d’autres personnes, lorsque vous cliquez sur le module "Partager", de Facebook et de Twitter, par exemple. VAXIGRIP may be given at the same time as pneumococcal vaccine and all of the vaccines scheduled for use in children. En outre, les sujets ayant reçu Vaxigripîetra avaient 59,2 % (IC à 95 % : 44,4 ; 70,4) moins de risques de présenter une grippe nécessitant une consultation médicale que les sujets ayant reçu leplacebo. du vaccin contre la grippe INFLUVAC TETRA, la Haute Autorité de Santé (HAS) émet des recommandations afin de déterminer la place de ce vaccin dans le cadre de la stratégie vac- cinale existante vis-à-vis de la prévention de la grippe saisonnière dans cette population. profil de tolérance de VaxigripTetra observé chez un nombre limité de Les résultats faussement positifs pourraient être dus à la réponse IgM induite par le vaccin. Il s'agit d'un vaccin grippal à virion fragmenté quadrivalent inactivé injectable contenant 2 souches de type A (H1N1 et H3N2) et 2 souches de type B (lignées Yamagata et Victoria). Classe pharmacothérapeutique: vaccin contre la grippe, code ATC : J07BB02. Professionnels de santé et tout professionnel en contact régulier et prolongé avec des personnes à risque de grippe sévère ; Personnel navigant des bateaux de croisière et des avions et personnel de l'industrie des voyages accompagnant les groupes de voyageurs (guides). Au cours de l'étude clinique menée au Mali, l'efficacité du vaccin grippal trivalent inactivé tendait également à être plus élevée chez les nourrissons au cours des quatre premiers mois suivant la naissance,avecuneefficacitéplusfaibleaucoursdu5ème    moisetunebaissemarquéeaucoursdu 5èm e mois où la protection n'est plusévidente. David Paitraud est Docteur en pharmacie et journaliste médical. Ils servent à produire des statistiques anonymes. (Journal Officiel) Comme pour tout vaccin, la vaccination avec VaxigripTetra peut ne pas protéger toutes les personnes vaccinées. Concernant la protection passive, les nourrissons âgés de moins de 6 mois nés de femmes vaccinées au cours de leur grossesse peuvent ne pas être tous protégés (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiqes). au cours de leur grossesse, N : Nombre de nourissons inclus dans l'analyse, n: nombre de sujets présentant une grippe biologiqueme nt confirmée JC : intervalle de confiance. Ces cookies permettent de mesurer l'audience de ce site pour répondre à différents besoins (mesure des performances, détection de problèmes de navigation, optimisation des performances techniques ou de l’ergonomie, estimation de la puissance des serveurs nécessaires, analyse des contenus consultés, etc.). Pour recevoir gratuitement toute l’actualité par mail, Bien utiliser ses produits de parapharmacie, Recherche par nom de produit de parapharmacie, Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté, recommandations émises par la HAS (Haute Autorités de Santé) en juin 2018, Utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière VAXIGRIPTETRA chez les nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 3 ans, Avis de la HAS d'octobre 2017. Personnes séjournant dans un établissement de soins de suite ainsi que dans un établissement médico-social d'hébergement quel que soit l'âge ; Entourage familial des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risque de grippe grave (. Indications thérapeutiques. Veuillez saisir au moins 3 caractères pour votre recherche. diffère pas de celui observé dans la population générale. , HAS (Haute Autorité de Santé), Vidal France vous informe qu'en naviguant sur ce site internet des cookies ayant une finalité de mesure de l’audience sont utilisés par Vidal France aux fins de produire des statistiques anonymes. La Aucune étude d'interaction n'a été réalisée avec VaxigripTetra. des femmes enceintes (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement Vaxigrip Tetra is indicated for active immunisation of adults and children from 6 months of age and older for the prevention of influenza disease caused by the two influenza A virus subtypes and the two influenza B virus types contained in the vaccine. Voir la rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions. Volumul rămas va fi injectat. La prévention de la grippe ne peut être attendue que si les nourrissons sont exposés aux souches incluses dans le vaccin administré à lamère. Epub 2017 Nov 27. Elle permet une surveillance continue du Cependant, l'efficacité chez les nourrissons nés de femmes ayant reçu une seule dose de 0,5 ml du vaccin grippal trivalent inactivé (Vaxigrip) pendant le deuxième ou le troisième trimestre de grossesse a été démontrée au cours des études cliniques et peut être extrapolée à VaxigripTetra. sujets présentant des comorbidités inclus dans les études cliniques ne Calendrier des vaccinations 2019 Forme pharmaceutique : Suspension injectable en seringue préremplie. es Mises en garde spéciales et précautions d'emploi, D'après l'expérience clinique acquise avec le vaccin trivalent,la, raison de la durée de l'immunité conférée par le. Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible chez l'homme. Les études menées au Mali et en Afrique du Sud ont démontré l'efficacité de Vaxigrip dans la prévention de la grippe chez les femmes enceintes suite à leur vaccination au cours de ces trimestres de grossesse (voir tableau 2). Vaxigrip/VaxigripTetra. Nom du produit : VAXIGRIPTETRA. Efficacy of Fluarix Tetra was assessed for the prevention of influenza A and/or B disease Vaxigrip Tetra induces humoral antibodies against the haemagglutinins within 2 to 3 weeks. IIV4 builds on the well-established record of the trivalent split-virion influenza vaccine (Vaxigrip®). La campagne de vaccination prendra fin le 31 janvier 2021. VaxigripTetra vise à conférer une protection contre les souches de virus grippal à partir desquelles le vaccin a été préparé. et Propriétés pharmacodynamiques), les fréquences des réactions locales Au cours des études cliniques menées en Afrique du Sud et au Népal, il n'y avait pas de différence significative entre les groupes Vaxigrip et placebo concernant les évènements pouvant affecter le foetus, le nouveau-né, le nourrisson  et la mère (dont  les fausses couches,les mort-nés, les naissances prématurées et le faible poids à la naissance. Administration route: Intramuscular injection, Subcutaneous injection. Vous pouvez vous opposer à l'utilisation de ces cookies et/ou consentir à l'utilisation de cookies complémentaires (interaction avec les réseaux sociaux) en. , Important, Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes, Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament), Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS), Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page), Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD), Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10, Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC, Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA, Ministère de la santé : substances dopantes. Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté), boîte de 1 seringue préremplie sans aiguille de ½ mL, La consommation de tranquillisants et de somnifères toujours en hausse, Rappel d'un lot d'un antiépileptique en raison d'un risque de surdosage, Le Canada bannit l'exportation de plusieurs médicaments vers les Etats-Unis, 772 tonnes d'antibiotiques ont été vendus en France en 2019, en hausse sur un an, Charte de données personnelles et cookies, Réaction anaphylactique suivant l'administration du vaccin, Forme pharmaceutique : Suspension injectable, Voie d'administration : •Nourrissons âgés de moins de 6 mois nés de femmes vaccinées au cours de leur grossesse (protection passive): Les nourrissons âgés de moins de 6 mois présentent un risque élevé de grippe, résultant en un taux élevé d'hospitalisation. Rapportés chez les enfants âgés de 24 mois et plus   (2) Peu fréquents chez les enfants âgés de 24 mois et plus, Rares chez les enfants âgés de moins de 24 mois      (4) Rares chez les enfants âgés de 24 mois et plus, Rapportés chez les enfants âgés de moins de 24 mois, Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions, Les femmes enceintes présentent un risque, administré chez des femmes enceintes au cours du deuxième ou du, trimestre (plus de 5000 grossesses exposées et plus, groupes Vaxigrip et contrôle (vaccin conjugué quadrivalent, Effets indésirables et Propriétés pharmacodynamiques, Classe pharmacothérapeutique: vaccin contre la grippe, code ATC, en anticorps après vaccination avec des vaccins grippaux. Recommandation vaccinale relative à l'utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière VAXIGRIPTETRA, Calendrier des vaccinations et recommandations vaccinales 2018, Recommandation vaccinale - Utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière VAXIGRIP TETRA, Recommandations vaccinales - Utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière VAXIGRIPTETRA chez les nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 3 ans, Grippe : pharmacien(ne)s et infirmier(e)s peuvent désormais vacciner les femmes enceintes et les primovaccinants. 2018 Jan;17(1):1-11. doi: 10.1080/14760584.2018.1407650. J.O. Dans le cadre de la campagne 2018-2019 de vaccination contre la grippe saisonnière, ... en raison du risque de confusion entre influvac tetra et influvac. La grippe biologiquement confirmée était définie comme un syndrome pseudo-grippal  [apparition d'une fièvre 2:38°C (qui persiste au moins 24 heures) en même temps qu'au moins  un  des symptômes suivants : toux, congestion nasale, rhinorrhée, pharyngite, otite, vomissements ou diarrhées], biologiquement confirmée par réaction en chaîne par polymérase-transcriptase inverse (RT-PCR [Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction]) et/ou culturevirale. pour la population adulte au cours des études cliniques menées avec Vaccine group: All people aged ≥6 months. Malgré cette commande supplémentaire de vaccins, la campagne de vaccination est victime de son succès. Une autre étude clinique menée chez des enfants âgés de 9 à 17ans a décrit la réponse immunitaire deVaxigripTetra. Details for Vaxigrip Tetra vaccine and its components. d'autres différences significatives concernant les réactions sollicitées La grippe est une maladie particulièrement grave pour … 2. Les données d'efficacité indiquent une diminution avec le temps, après la naissance, de la protection des nourrissons nés de femmes vaccinées au cours de leur grossesse. déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des Ce vaccin est conforme aux recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) (dans l'Hémisphère Nord) et à la recommandation de l’Union Européenne pour la saison 2019/2020. Areas covered: This literature review summarizes … Quadrivalent inactivated influenza vaccine (VaxigripTetra™) Expert Rev Vaccines. entre les groupes Vaxigrip et placebo dans les deux cohortes. pour le VIH que dans les cohortes séropositives. l'administration du vaccin, étaient comparables à celles rapportées Avis sur les Médicaments - Mis en ligne le 18 sept. 2018 Nature de la demande. Nouveau design, nouvelle navigation, contenus enrichis, Spécialités de ville et hospitalières : état de disponibilité d'AUGMENTIN injectable et DIPIPERON buvable, Spécialités hospitalières : point d'approvisionnement en TRACRIUM et NALADOR, Polyarthrite rhumatoïde : XELJANZ désormais disponible en comprimé LP dosé à 11 mg de tofacitinib, L'intelligence médicale au service du soin. L'utilisation de VAXIGRIP doit être fondée sur des recommandations officielles. The use of Vaxigrip Tetra should be based on official recommendations. Vaxigrip Tetra is used to prevent flu in persons of 6 months of age and older. 2. Vaxigrip provides immune responses to three influenza strains and VaxigripTetra adds another B strain. Enjoy the videos and music you love, upload original content, and share it all with friends, family, and the world on YouTube. La copii, când este indicată doza de 0,25 ml, pistonul trebuie împins cu precizie până la capătul diviziunii pentru a îndepărta jumătate din volum. transplantation rénale et des patients asthmatiques n'ont montré aucune Le vaccin, après avoir été agité doucement, est un liquide légèrement blanchâtre et opalescent. Vous pouvez configurer vos réglages et choisir comment vous souhaitez que VIDAL et ses partenaires opèrent des opérations de lecture et/ou d’écriture d’informations au sein de votre terminal de communications électroniques. Aucun excipient à effet notoire ? Vaxigrip. VaxigripTetra a induit une réponse immunitaier  significative contre les4 souches grippales contenues dans le vaccin. •Enfants âgés de 3 à 8 ans (immunisation active): D'après les réponses immunitaires observées chez les enfants âgés de 3 à 8 ans, l'efficacité de VaxigripTetra dans cette population devrait être au moins similaire à l'efficacité observée chez les enfants de 6 à 35 mois (voir « Enfants âgés de 6 à 35 mois » ci-dessus et « lmmunogénicité de VaxigripTetra » ci-dessous). Enfants à partir de 36 mois : 0,5 ml. , Sc, Classe pharmacothérapeutique : Grippe, antigène purifé. Femmes enceintes, quel que soit le trimestre de la grossesse ; Personnes obèses avec un IMC égal ou supérieur à 40 kg/m². Comme avec tous les autres vaccins administrés par voie intramusculaire, le vaccin doit être administré avec précaution chez les sujets présentant une thrombocytopénie ou des troubles de la coagulation, car des saignements peuvent survenir suite à une administration intramusculaire chez ces sujets. deux études de phase III ayant comparé VAXIGRIPTETRA à deux vaccins gripaux trivalents, l'un contenant une souche B/Victoria, l'autre une souche B/Yamagata, l'une conduite chez l'adulte (n = 2 225 sujets randomisés), l'autre chez l'enfant âgé de 3 à 8 ans (n = 1 242 enfants randomisés) non précédemment vaccinés. Les professionnels de santé Au cours des mêmes études cliniques de phase IV, randomisées et contrôlées, menées au Mali, au Népal et en Afrique du Sud, 4530 des 4898 (92 %) nourrissons nés de femmes ayant reçuVaxigrip (vaccin grippal trivalent) au cours du deuxième ou du troisième trimestre de grossesse, et 4532 des 4868 (93 %) nourrissons nés de femmes ayant reçu un placebo ou un vaccin contrôle (vaccin conjugué quadrivalent contre le méningocoque) au cours du deuxième ou du troisième trimestre de grossesse (voir tableau 3) ont été suivis jusqu'à l'âge d'environ 6 mois. Vos préférences de navigation ont bien été enregitrées. Registered for use in people aged ≥6 months. Le vaccin Influvac Tetra ne peut être utilisé que chez les adultes et les enfants de plus de trois ans. Déclaration des effets indésirables suspectés. DCI : Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté) Prix public TTC : 9,23 €. différence majeure en termes de profil de tolérance de Vaxigrip dans études menées avec Vaxigrip chez des patients ayant subi une Votre choix quant à l'utilisation et/ou au dépôt de cookies par Vidal et ses partenaires peut être réalisé de manière indépendante pour chacune des finalités listées ci-dessous. How VAXIGRIP is given VAXIGRIP is given as an injection, usually into muscle or tissue below the skin of upper arm (adults and children) or leg (infants and young children). Adagolás Felnőttek egyszer 0,5 ml adagot kapnak. s ihlami) 10x0,5 ml: Liek je očkovacia látka. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. une étude de phase III ayant comparé VAXIGRIPTETRA au placebo et à deux vaccins trivalents VAXIGRIP, l'un contenant la souche B/Victoria, l'autre une souche B/Yamagata (TIV2), chez des nourrissons et des enfants âgés de 6 à 35 mois en bonne santé non antérieurement vaccinés (n = 5 806 sujets randomisés). Les données de sécurité disponibles pour les vaccins grippaux inactivés sont plus importantes pour les deuxième et troisième trimestres que pour le premier trimestre de grossesse ; cependant, les données mondiales d'utilisation des vaccins grippaux inactivés, incluant Vaxigrip (vaccin grippal trivalent inactivé), n'indiquent pas d'issues anormales pour le foetus et pour la mère, attribuables au vaccin. médicament est importante. Im A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - souche analogue (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275), A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) - souche analogue (A/Singapore/ INFIMH-16-0019/2016, IVR-186), B/Colorado/06/2017 - souche analogue (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A), B/Phuket/3073/2013 - souche analogue (B/Phuket/3073/2013, type sauvage), En comparaison à VAXIGRIP, VAXIGRIPTETRA contient. Dans les populations définies par les recommandations vaccinales en vigueur, VAXIGRIPTETRA est remboursables à 65 % et, dans le cadre de la campagne de vaccination, est pris en charge à 100 % (seringue préremplie de 0,5 ml, avec aiguille attachée, boîte unitaire). La dose est injectée entièrement dès l'âge de 6 mois. Hypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition ou à tout constituant pouvant être présent à l'état de traces comme les oeufs (ovalbumine, protéines de poulet), la néomycine, le formaldéhyde et l'octoxinol-9. VaxigripTetra peut être administré en cas d'allaitement. gravide, og barn ≥6 måneder. ces populations. Adultes : 0,5 ml. Au total 832 adultes âgés de 18 à 60 ans et 831 personnes âgées, de plus de 60 ans, ont été évalués, en termes de réponse immunitaire, après avoir reçu une dose de Vaxigripîetra. d'attaque de la grippe et efficacité de Vaxigrip contre la  grippe Au cours des Médicament non soumis à prescription médicale. Important Découvrez toute l’actualité sur le Coronavirus heure après heure. Après vaccination antigrippale, il a été observé des résultats faussement positifs de tests sérologiques utilisant la méthode ELISA pour détecter les anticorps contre HIV1, hépatite C, et en particulier HTLV1. A Vaxigrip Tetra káliumot és nátriumot tartalmaz Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol káliumot (39 mg), és kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag kálium- és nátriummentes. Une étude effectuée chez l'animal avec Vaxigripîetra n'a pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryo-foetal ou le développement post-natal précoce. , Important Une syncope (évanouissement},en réaction psychogène à l'injection avec une aiguille, peut survenir après, voire avant, toute vaccination. produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de This vaccine helps to protect you against influenza (flu). La vaccination doit être différée en cas de maladie fébrile modérée ou sévère ou de maladie aiguë. Tableau 1 : taux d'attaque de la grippe et efficacité de Vaxigripîetra contre la grippe biologiquement confirmée chez les enfants âgés de 6 à 35 mois, N : nombre d'enfants analysés (population totale), n : nombre d'enfants remplissant les critères énumérés IC : intervalle de confiance. Pourquoi protéger les patients de la grippe ? Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 61402736, Service médical rendu (SMR) : VAXIGRIP should not be injected directly into the veins. VAXIGRIP est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 6 mois. Diplômé de la faculté de pharmacie de Poitiers et titulaire du DESS de politiques des biens et des services de santé (Paris V), il débute sa carrière de journaliste en 2006 chez VIDAL, en... VAXIGRIPTETRA : nouveau vaccin tétravalent contre la grippe. Pour la campagne de vaccination 2019-2020, deux vaccins anti-grippaux tétravalents sont disponibles pour l’hiver : Influvac tetra® Vaxigrip tetra® Quadrivalent inactivated influenza vaccine . Quelque 30% de doses de vaccins supplémentaires disponibles par rapport à l'hiver 2019-2020 ont été commandées, pour répondre à cette demande accrue. Vaxigrip Tetra provides active immunisation against four influenza virus strains (two A subtypes and two B types) contained in the vaccine. déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination. Avis de la Haute autorité de santé relatifs à la vaccination publiés depuis le calendrier des vaccinations 2018 71 Sommaire. celles du vaccin (déterminées par séquençage). biologiquement confirmée chez les nourrissons nés de femmes vaccinées Au cours de l'étude clinique menée en Afrique du Sud, l'efficacité du vaccin était plus élevée chez les nourrissons âgés de 8 semaines ou moins (85,8 % [IC 95 % :  38,3 ;  98,4])  et  diminuait avec  le temps ; l'efficacité du vaccin était de 25,5 % (IC 95 % : -67,9 ; 67,8) chez les nourrissons âgés de 8 à 16 semaines et de 30,4 % (IC 95 % : -154,9; 82,6) chez les nourrissons âgés de 16 à 24semaines. Les grippes sévères biologiquement confirmées étaient définies comme des syndromes pseudo­ grippaux biologiquement confirmés par RT-PCR et/ou culture virale avec au moins un des éléments suivants : fièvre > 39,5°C pour les sujets âgés de moins de 24 mois ou 2:39,0°C pour les sujets âgés de 24 mois et plus, et/ou au moins un symptôme significatif d'un syndrome pseudo-grippal empêchant l'activité quotidienne (toux, congestion nasale, rhinorrhée, pharyngite, otite, vomissements, diarrhées), et/ou un des événements suivants : otite moyenne aiguë, infection aiguë des voies respiratoires inférieures (pneumonie, bronchiolite, bronchite, croup), hospitalisation. Le For further information on individual vaccines, please refer to the relevant Product Information document or Consumer Medicin… INDICATIONS. Il n'y avait pas Passiv beskyttelse av nyfødte fra fødsel og opptil 6 … Táto očkovacia látka pomáha ochrániť pacienta pred chrípkou (influenza). Pour l'ensemble de ces études, l'immunogénicité a été évaluée au travers de la mesure des anticorps inhibant l'hémagglutination (IHA) [, Tableau 1. Les enfants ayant reçu un schéma à une ou deux doses de Vaxigripîetra ont présenté une réponse immunitaire similaire après la dernière dose de chacun des schémas. ** A full 0.5 mL dose is now to be used in all age groups 6 months and over 3. VaxigripTetra confère une immunisation active contre quatre souches virales de la grippe (deux sous­ types A et deux types B) contenues dans le vaccin. En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Pistettävän rokotteen vaihtoehtona 24 kuukauden–6 vuoden ikäisille lapsille on nenäsumutteena annettava Fluenz Tetra -rokote osana kansallista rokotusohjelmaa. Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselta (THL) kautena 2020–2021 kaiken ikäisille kuuden kuukauden iästä alkaen jaettava, pistettävä influenssarokote on kauppanimeltään Vaxigrip Tetra. Non documenté pour VaxigripTetra. Les virus grippaux étant en constante évolution, les souches virales sélectionnées pour les vaccins sont revues tous les ans par l'OMS. Dans l'étude menée au Népal, l'efficacité de Vaxigrip dans la prévention de la grippe chez les femmes enceintes suite à leur vaccination au cours de ces trimestres de grossesse n'a pas été démontrée. VAXIGRIP TETRA. Les résultats d'immunogénicité sont présentés dans le tableau ci-dessous : Tableau 4 : résultats d'immunogénicité chez les adultes âgés de 18 à 60 ans et chez les personnes âgées, de plus de 60 ans. Sponsor: Sanofi-Aventis Australia. •Enfants âgés de 6 à 35 mois (immunisation active): Une étude randomisée contre placebo a été menée dans 4 régions (Afrique, Asie, AmériqueLatine et Europe) sur 4 saisons grippales, chez plus de 5400 enfants âgés de 6 à 35 mois ayant reçu deux doses (0,5 ml) de VaxigripTetra (N=2722), ou un placebo (N=2717) à 28 jours d'intervalle pour évaluer l'efficacité de VaxigripTetra dans la prévention de la grippe biologiquement confirmée, causée par une souche A et/ou B, quelle qu'elle soit, et causée par des souches similaires à celles du vaccin (déterminées par séquençage).